로키타마이신/로키타마이신

총량 : [내수용] 1정(365밀리그램) 중|성분명 : 로키타마이신|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 항기|성분정보 : 역가|비고 : ;총량 : [수출용] 1정(365밀리그램) 중|성분명 : 로키타마이신|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 : 역가

취소일
20210226

 
○ 유효균종
포도구균, 연쇄구균(장내구균제외), 펩토연쇄구균, 박테로이드, 미코플라스마
○ 적응증
- 모낭(포)염(농포성여드름 제외), 종기, 종기증, 옹종, 단독, 연조직염, 림프관(절)염, 화농성 손ㆍ발톱주위염, 피하농양, 한선염, 감염성 죽종
- 인후두염, 급성기관지염, 편도염(편도주위염, 편도주위농양), 세균성 폐렴, 미코플라스마 폐렴
- 외이염, 중이염, 부비동염
- 치주조직염, 악염

 
○ 성인 : 로키타마이신으로서 1일 600mg(역가)을 3회 분할 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
  이 약에 과민반응의 병력이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
  간장애 환자(체내저류가 연장될 수가 있으므로 적절히 감량하는 등 주의한다.)
3. 이상반응
  1) 과민반응 : 때때로 발진, 드물게 두드러기, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
  2) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 위부불쾌감, 복통, 복부팽만감, 묽은 변, 변비, 설사 등이 나타날 수 있다.
  3) 혈액계 : 드물게 호산구증가가 나타날 수 있다.
  4) 간장 : 드물게 AST, ALT 등의 상승이 나타날 수 있다.
  5) 기타 : 드물게 흐린시력, 구내염이 나타날 수 있다
4. 일반적 주의
  이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
5. 임부에 대한 투여
  1) 토끼의 기관형성기에 100～600mg/kg/일을 경구투여한 실험에서는 300 및 600mg/kg/일 투여군에서 모체동물에 묽은 변, 체중억제가 나타났고 이로 인한 생아수(生兒數, 출생한 마리수)의 감소가 확인되었다.
  2) 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
6. 소아에 대한 투여
  미숙아(저체중출생아), 신생아, 영아, 유아 및 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).
7. 고령자에 대한 투여
  일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 용량에 유의하는 등 신중히 투여한다.