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의약품 정보

식약처 품목기준코드 : 202301564

[의약품] 메코이에프정

품목구분
의약품
제품명
메코이에프정
업체명
동성제약(주)
품목구분
의약품
품목분류
[03160]혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)
주성분
메코발라민/토코페롤아세테이트 2배산/폴산/푸르설티아민염산염/피리독신염산염
첨가제
총량 : 1정681.34밀리그램|성분명 : 메코발라민|분량 : 1.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정681.34밀리그램|성분명 : 푸르설티아민염산염|분량 : 54.60|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정681.34밀리그램|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 49.80|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정681.34밀리그램|성분명 : 폴산|분량 : 0.40|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정681.34밀리그램|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 200.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
효능효과
○ 다음경우의 비타민 E, B1, B6의 보급
- 육체피로
- 임신․수유기
- 병중․병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능․효과는 다음과 같다.
· 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨․목결림, 수족저림․수족냉증(손발이 차가움)
· 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등)
· 각기
· 눈의피로
용법용량
만 8세 이상 및 성인 : 1일 1회, 1회 1정 식후 복용
사용상의주의사항
  1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
  (1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
  (2) 만 3개월 미만의 젖먹이
  (3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
  2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
  (1) 레보도파
  3) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
  (1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
  (2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
  4) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
  (1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
  위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 묽은 변, 구 내염(입안염)
  (2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
  (3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
  (4) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
  (5) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
  (6) 우발적으로 과량복용 한 경우
  (7) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
  5) 기타 이 약의 복용 시 주의사항
  (1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것.
  (2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도․감독하에 투여할 것.
  6) 저장상의 주의사항
  (1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
  (2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
  (3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것
도움닥 등록일 : 2023-06-30 07:20:02

    자료 제공처 : 식품의약품안전처

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